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(S)-(+)-Mephenytoin

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names：
(S)-(+)-美芬妥英
CAS號：
70989-04-7
MDL Number： MFCD00270025
MF(分子式)： C12H14N2O2 MW(分子量)： 218.3
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

(S)-(+)-美芬妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)is a substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19, also known as mephenytoin 4-hydroxylase.1 CYP2C19 metabolizes a variety of therapeutic agents, including omeprazole, proguanil, diazepam, propranolol, citalopram, imipramine, and certain barbiturates.

貨品編碼	規格	純度	價格 (￥)	現價(￥)	庫存描述	數量	總計 (￥)
HCM0032B-10mg	10mg	98%	￥ 4500.00	￥ 4500.00	Instock1-2days	- +	￥ 0.00
HCM0032B-5mg	5mg	98%	￥ 2500.00	￥ 2500.00	Instock1-2days	- +	￥ 0.00
HCM0032B-1mg	1mg	98%	￥ 1200.00	￥ 1200.00	Instock1-2days	- +	￥ 0.00

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中文別名	(S)-(+)-美芬妥英；Mephenytoin；70989-04-7
英文別名	(S)-(+)-Mephenytoin；Mephenytoin；(S)-Mephenytoin; 70989-04-7; S-Mephenytoin; (S)-(+)-Mephenytoin；S-Mephenytoin
CAS號	70989-04-7
Inchi	InChI=1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)/t12-/m0/s1
InchiKey	GMHKMTDVRCWUDX-LBPRGKRZSA-N
分子式 Formula	C12H14N2O2
分子量 Molecular Weight	218.3
溶解度Solubility
性狀	crystalline solid
儲藏條件 Storage conditions	儲存條件：-20° C，避光防潮密閉干燥。運輸條件：2~8℃運輸

產品說明	(S)-(+)-美妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)是細胞色素P450 (CYP)異構體CYP2C19的底物，也稱為美芬妥英4-羥化酶。
Introduction	(S)-(+)-美芬妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)is a substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19, also known as mephenytoin 4-hydroxylase.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性
危險性警示
安全聲明	H300 + H310 + H330
安全防護	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501
備注

1. Ozawa, S., Soyama, A., Saeki, M., et al. Ethnic differences in genetic polymorphisms of CYP2D6, CYP2C19, CYP3As and MDR1/ABCB1. Drug Metab.Pharmacokinet. 19(2), 83-95 (2004).

2. Guttendorf, R.J., Britto, M., Blouin, R.A., et al. Rapid screening for polymorphisms in dextromethorphan and mephenytoin metabolism. British Journal of Clinical Pharmacology 29(4), 373-380 (1990).

3. Wong, P.T.H., Tan, S.F., and Lee, H.S. N-demethylation of methyl and dimethyl derivatives of phenytoin and their anticonvulsant activities in mice. Japanese Journal of Pharmacology 48(4), 473-478

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